Los antibióticos son productosactividad vital de microorganismos, animales y plantas, así como sus derivados semisintéticos y productos sintéticos de esta serie que destruyen o detienen el desarrollo de patógenos en el cuerpo humano o animal. Los antibióticos también afectan la intensidad de las reacciones bioquímicas. Hasta la fecha, se han sintetizado muchos antibióticos diferentes, pero solo algunos de ellos se usan en medicina práctica. Esto se debe a su alta toxicidad. A continuación están los principales grupos de antibióticos que se obtienen de microorganismos, tejidos de animales y plantas.
La principal materia prima para obtener antibióticosson hongos (griseofulvina, penicilina), actinomicetos (tetraciclinas, rifamicinas, estreptomicina, cloranfenicol, cefalosporinas, aminoglucósidos, polienos), hongos (fuzidin-), bacterias (gramicidina, polimixina), liquen (ácido úsnico), plantas (rafanin, imanin, volátil), animales (lisozima, erythrite, Leikin, un globulinas interferón, ekmolin, gamma).
Antibióticos antifúngicos - gruposuna variedad de biocompuestos que son capaces de destruir las membranas biológicas de hongos microscópicos, causando su muerte. Los más populares son medicamentos como "Levorin", "Natamycin", "Nystatin". Hoy en día, estos medicamentos no se prescriben muy a menudo, debido a su baja eficacia y alta toxicidad. La farmacia moderna ofrece una gran cantidad de fármacos fungicidas sintéticos altamente efectivos, que desplazan gradualmente a los antibióticos antimicóticos.
Dada la estructura química, haygrupo de antibióticos: cefalosporinas, penicilinas, macrólidos, levomitsitin, tetraciclinas, aminoglucósidos, polimixinas, rifamicinas y polienos. Los antibióticos, a diferencia de los antisépticos química, que cae sobre la superficie de una célula microbiana o penetre en el interior, incluso en pequeñas concentraciones osmótica violan sus funciones vitales (copia, la respiración, la comida) que exhibe acción bactericida y bacteriostático.
Grupos de antibióticos según el mecanismo de acción: inhibidores de la membrana celular (cefalosporinas, penicilinas); inhibidores de diferentes etapas de la biosíntesis de proteínas y ácidos nucleicos (levomicetinas, estreptomicinas, aminoglucósidos, tetraciclinas, macrólidos, rifamicinas, cloromicinas, actinomicinas). Las drogas más peligrosas de este grupo de antibióticos son levomicetinas y aminoglucósidos, que pueden causar daños en la médula ósea roja, el hígado y los riñones.
Gracias a la tecnología moderna se ha estudiadoel mecanismo de acción antimicrobiana de los antibióticos a nivel molecular, que ha ampliado la comprensión de los procesos subyacentes que ocurren bajo su influencia. Por ejemplo, los investigadores encontraron que una violación de la síntesis de proteínas bajo la influencia de los medicamentos tetraciclina, levomicetina y eritromicina ocurre en diferentes etapas. Levomitsetina inhibir la actividad de la peptidil transferasa enzima, eritromicina actúa sobre la enzima translocasa, y tetraciclinas - el proceso de unir el ácido ribonucleico de transferencia al ribosoma.
Grupos de antibióticos dados el rangoacción antimicrobiana. Todos los antibióticos se clasifican en fármacos de espectro estrecho y amplio. Dichos fármacos de espectro estrecho, como "Eritromicina", "Oleandomicina", actúan principalmente sobre la microflora Gram-positiva y la polimixina sobre Gram-negativos y polienos sobre hongos.
Drogas con un amplio espectro de acción(estreptomicinas, levomicetinas, tetraciclinas, aminoglucósidos) actúan sobre la microflora gram-positiva y gram-negativa, así como sobre algunos virus, hongos, rickettsia, leptospira, protozoos.
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