Síndrome de Argyla-Robertson: causas, signos, tratamiento

¿Qué es el Síndrome de Argyle-Robertson? ¿Cómo se manifiesta esta patología y qué la causa? Las respuestas a todas estas preguntas las recibirá de los materiales de nuestro artículo. También en él encontrará información sobre si se trata esta enfermedad y cómo se realiza.

Síndrome de Argyll robertson

Información básica

Qué es el Síndrome de Argyle-Robertson, solo saberaquellas personas que han encontrado directamente esta patología. En la medicina moderna, el término se usa para referirse a un síntoma en el que la respuesta de los alumnos a la luz está ausente o muy debilitada. Al mismo tiempo, las reacciones al alojamiento y la convergencia están completamente preservadas (es decir, apuntan a un objeto que está cerca).

Síntomas principales

El síndrome de Argyle-Robertson se manifiesta no solocaracterística mencionada. Además, los pacientes con la enfermedad descrita a menudo tienen anisocoria (diferentes tamaños en las pupilas de los ojos izquierdo y derecho), miosis (constricción) y deformación pupilar. Además, ocasionalmente, en presencia de este síndrome, pueden responder a la luz de una manera paradójica, es decir, un poco más amplia. En este caso, el reflejo ciliospinal también puede estar completamente ausente, es decir, las pupilas pueden no expandirse con dolorosa irritación de la piel del cuello.

En algunos casos, los pacientes tienen atrofia y despigmentación del iris. En esta situación, se dice que el proceso patológico se localiza en la región del colículo dorsal anterior.

Causas del síndrome

Muy a menudo, se observa el síndrome de Argyll-Robertsoncon sífilis tardía. Esta patología es más típica para la forma reducida de esta enfermedad. Por cierto, se puede observar en las primeras etapas de la enfermedad venérea.

Revertir el síndrome de Argyll robertson

Debería decirse que el síntoma de Argyl-Robertson también se observa en un síndrome paralítico.

Los expertos argumentan que el desarrollo deEste fenómeno se asocia principalmente con la derrota del reflejo visual neuronal (intercalado) a la luz. Además, esta patología puede desarrollarse debido a la mayor sensibilidad de las fibras papilares a la toxina treponémica.

Además, el síndrome de Argyle-Robertson a menudo se encuentra en otras enfermedades:

  • Esclerosis múltiple;
  • encefalitis del tallo;
  • siringobulbio;
  • polineuropatía diftérica;
  • alcoholismo;
  • y también después de la transferencia oftálmica o herpes zoster.

Este síntoma también se puede diferenciar de la enfermedad de Adi.

Por qué hay un síndrome inversoArgyle-Robertson, para la cual es característica la ausencia completa de la reacción del alumno al acomodo y la convergencia, y también la preservación de la reacción a la luz? Con persistencia regular, la patología bajo consideración ocurre en una enfermedad como encefalitis epidémica.

El síndrome de Argyll robertson se observa cuando

Tratamiento del síndrome

La terapia del síndrome de Argyll-Robertson no se realiza enconexión con el hecho de que esto es solo un síntoma de una enfermedad interna. Por lo tanto, todas las fuerzas para eliminar esta patología deben dirigirse al tratamiento de la enfermedad subyacente, en la que se observa este síntoma.

Por lo tanto, es necesario llevar a cabo la terapiaTarde o sífilis precoz, síndrome paralítico, esclerosis múltiple, encefalitis, la difteria siringobulbii polineuropatía, alcoholismo y otras enfermedades mencionadas.

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