El síndrome de Lennox-Gastaut es una de las formasepilepsia (mioclónica-astatica). Esta variante de la enfermedad implica una combinación de convulsiones tónicas y atónicas, ausencias atípicas, retraso en el desarrollo mental en los niños. Por primera vez, la enfermedad puede ocurrir en niños pequeños desde el año hasta los cinco años, principalmente en niños.
Esta dolencia, como regla, se desarrolla como resultado detransferido en la infancia de enfermedades neurológicas y comienza con caídas repentinas del niño. Después de un tiempo hay convulsiones, convulsiones epilépticas, desarrollo mental retrasado pronunciado y también una disminución en la inteligencia.
Gradualmente, con el crecimiento del niño, la naturaleza de las convulsiones varía. Las caídas se reemplazan por ataques parciales, secundarios generalizados y complejos de epilepsia.
Por lo que manifiesta el síndrome de Lennox-Gastaut
Es bastante difícil entender las causas de este síndrome, pero hoy se conocen las principales.
Síntomas de SLH
El síndrome de Lennox-Gastaut puede ser reconocido por sí mismoel síntoma principal son las convulsiones. Los niños diagnosticados con epilepsia idiopática también tienen diferentes formas de epilepsia (síntomas):
Los pacientes con síndrome de Lennox-Gastaut también tienen un estupor característico con una transición suave a epilepsia, retraso mental, trastornos cognitivos y de personalidad.
Diagnóstico del síndrome de LH
Inmediatamente después del primer síntoma de estola enfermedad debe buscar inmediatamente la ayuda de especialistas, llamando a una ambulancia. Como regla general, el diagnóstico de esta enfermedad se lleva a cabo utilizando un ECG en el período comprendido entre los ataques.
Tratamiento del síndrome de LH
El síndrome de Lennox-Gastaut se trata conmétodos médicos y quirúrgicos. El tratamiento con medicamentos produce un resultado positivo en no más del 20% de los casos. Con el método quirúrgico de tratamiento, para eliminar las caídas repentinas, es efectiva la disección del cuerpo calloso (callosotomía). Además, se utilizan operaciones dirigidas a estimular el nervio vago y eliminar tumores vasculares y malformaciones.
Sin embargo, se debe decir que las convulsiones, característicaspara este síndrome, a menudo difícil de tratar; al final, pueden conducir a un paciente a graves consecuencias sociales y mentales. Las convulsiones tónicas, que conducen a una disminución de la inteligencia, son prácticamente intratables.
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