Las olefinas son hidrocarburos, cuya molécula tieneun doble enlace. A veces estos compuestos se llaman hidrocarburos de etileno. Un doble enlace en una molécula se identifica fácilmente por medio del análisis espectral.
Propiedades físicas de los alquenos
Los primeros tres representantes de la serie de homologíalos alquenos son gases. Del quinto al dieciséis: líquidos, alquenos de alto peso molecular: sólidos. A medida que aumenta la longitud de la cadena de hidrocarburos, también aumenta el punto de ebullición de las sustancias. En condiciones de laboratorio, estas sustancias se pueden obtener de varias maneras: deshidrogenación de alquenos, craqueo de aceite, deshidrogenación de alcoholes.
Craqueo de aceite - método industrial de obtención de hidrocarburos insaturados. Como resultado del craqueo térmico, los productos del petróleo se calientan a 750 grados, el esqueleto de hidrocarburo de los alcanos se rompe:
C30H62 → C15H30 + C15H32
Deshidrogenación de alcanos. Este proceso se lleva a cabo a una temperatura de aproximadamente 600 grados. En estas condiciones, los átomos de H se separan de la molécula de hidrocarburo saturado para formar alquenos, por ejemplo: C5H12 → C5H10 + H2.
Deshidratación de alcoholes. Los alcoholes monohídricos, que interaccionan con el ácido sulfato forman alquenos, por ejemplo: C4H9OH → C4H8 + H2O.
Las propiedades químicas de los alquenos están relacionadas con la presencia desu molécula de doble enlace. La densidad de electrones entre los átomos de C unidos por un doble enlace es mayor que la que existe entre los átomos de C unidos por enlaces simples. El principal tipo de reacción, en la que entran los alquenos es la adición, acompañada de la ruptura del p-bond con la formación de dos nuevos enlaces sigma. Las olefinas entran en una reacción de polimerización, que también está acompañada por la ruptura de dobles enlaces.
Propiedades químicas de los alquenos: adición de hidrógeno halogenado
Las olefinas se adhieren fácilmente a las moléculashaluros de hidrógeno, formando derivados monohalógenos (por ejemplo, C10H20 + HCl1 → C10H21Cl). Cuando se agrega H2O a los alquenos, se forman alcoholes monohídricos saturados (C10H20 + H2O → C10H21OH).
Quema de alquenos
A altas temperaturas, bajo la acción del O2, las olefinas se oxidan fácilmente (combustionan) a H2O y CO2. Los alquenos, que interactúan con el manganeso, forman alcoholes dihídricos (glicoles).
Propiedades químicas de los alquenos: polimerización de olefinas
Los hidrocarburos presentes muestran un granpropensión a la reacción de polimerización. Típicamente, un polímero es una cadena larga con unidades repetitivas (monómeros). Este proceso puede iniciarse de varias maneras, pero en la mayoría de los casos es de cadena y se refiere a procesos de radicales libres, catiónicos o aniónicos.
Propiedades químicas de los alquenos: polimerización catiónica
Este tipo de reacción es catalizada por ácidos. El protón se une a la olefina, formando un carbocatión. Luego sigue el ataque de este último en el tamiz py de otra molécula de alqueno y una forma de carbocatión de cadena más larga, que ataca a la siguiente molécula de olefina, etc. Como resultado de la liberación de un protón u otro proceso que "extingue" la carga de carbocation, la cadena se rompe. En la polimerización aniónica, el anión iniciador se forma como resultado del ataque nucleófilo de la olefina por el anión X-. Cuando el protón está conectado, la cadena termina. Cabe señalar que la mayoría de los radicales libres polimerizan la mayoría de los hidrocarburos insaturados. Este proceso puede ser iniciado por H2O2, peróxidos orgánicos, hidroperóxidos, etc. La cadena se rompe debido a la recombinación de radicales. En algunos casos, se usa una reacción de copolimerización para preparar los polímeros de alqueno. La copolimerización da como resultado la preparación de un polímero que contiene diversas unidades que se alternan en una macromolécula de una manera específica. La reacción produce el producto copolímero. Las propiedades físicas y mecánicas de los compuestos se determinan principalmente por el orden de alternancia de las unidades elementales, así como por el tipo y cantidad de monómeros incluidos en la cadena de polímero.
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